وكالة الأدوية الأوروبية توافق على لقاح "فايزر-بيونتك".. والتطعيم في دول الاتحاد خلال أسبوع

أجازت وكالة الأدوية الأوروبية، اليوم الإثنين، الاستخدام المشروط للقاح فيروس كورونا الذي طورته شركة "فايزر" و"بيونتيك"، لتفتح الباب لإطلاق برامج التلقيح في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي، ورغم من أن اللقاح يحتاج إلى موافقة المفوضية الأوروبية قبل توزيعه، إلا أنه من المتوقع اتخاذ القرار قريبا.

وقالت الوكالة في بيانها، إنها أوصت بمنح ترخيص تسويق مشروط للقاح، للأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 16 عاما وأكثر، وأضافت: "الرأي العلمي للوكالة يمهد الطريق لأول ترخيص تسويق لقاح كورونا في الاتحاد الأوروبي، من قبل المفوضية الأوروبية، مع جميع الضمانات والضوابط والالتزامات التي ينطوي عليها ذلك، بحسب ما نقله موقع "سي إن بي سي".

كما أكدت أن أوروبا في طريقها لبدء التطعيم في غضون أسبوع، حيث أعلنت السلطات في العديد من دول الاتحاد الأوروبي، من بينها فرنسا، إيطاليا، النمسا، وألمانيا، أنها تهدف إلى بدء التطعيم في 27 ديسمبر المقبل، حيث تم ترخيص اللقاح لأول مرة في المملكة المتحدة، والتي بدأت إطلاقها التاريخي في 7 ديسمبر، بعد أن أثبت اللقاح فعاليته بنسبة 95% في الوقاية من كورونا في المرحلة الأخيرة من التجارب السريرية.

ويأتي ذلك بعد أقل من أسبوعين من الموافقة على استخدام اللقاح الأمريكي الألماني "فايزر-بيونتيك" في الولايات المتحدة، حيث تتسارع تصاريح اللقاحات، مع تشديد الدول الأوروبية لعمليات الإغلاق وسط موجة الشتاء القاتلة من الإصابات بالفيروس، بالإضافة إلى اكتشاف نوع جديد من الفيروس شديد العدوى في المملكة المتحدة.